La revue de l'AFRTBulletin N° 10 - 2001
Visualiser ce document virtuel. Bulletin N° 10 : Octobre 2001Télécharger ce document : | Grâce à la fidélité de nos adhérents et amis, grâce à leur générosité, nous poursuivons avec obstination notre objectif essentiel: favoriser la recherche sur la trisomie 21. Nous avons lancé une procédure « d'appel à candidature » auprès de certains laboratoires susceptibles de s'intéresser à la recherche sur la trisomie 21 et par vois plus générale à travers les publications destinées aux laboratoires du CNRS et de l'INSERM. Notre but était cette année de susciter des vocations de chercheurs pour travailler sur la trisomie 21 et donc d'attribuer des allocations de recherche. Six candidats se sont manifestés, présentant des garanties de compétence et de persévérance tout à fait satisfaisantes. Nous avons informé les membres du Conseil Scientifique de notre démarche, de nos possibilités financières et de notre souhait de le voir attribuer trois bourses de recherche. Ils ont eu la possibilité de prendre connaissance des dossiers quelques semaines avant la réunion du 19 juillet dernier au cours de laquelle ils ont dû départager les candidats après confrontation des différents points de vue. Après une séance particulièrement riche en échanges scientifiques de haut niveau, le Conseil à attribué les trois bourses proposés aux trois postulants suivants, se proposant de travailler sur des thèmes concernant la trisomie 21. Melle Laetitia MAGNOL continuera pour sa thèse son travail de DEA réalisé dans le laboratoire de « Génétique de pathologie du Développement » récemment créé par le CNRS à Orléans et dirigé par le Dr. Y. Hérault. Ce laboratoire d'Orléans est particulièrement bien outillé pour réaliser des projets ambitieux de génétique de la souris. Melle MAGNOL se propose de générer par une technique tout à fait originale mise au point par le Dr. Y. Hérault un nouveau modèle de souris comprenant une duplication bien définie de gênes qui ne sont pas présent dans les modèles actuels de la trisomie 21. Un tel modèle devrait permettre de mieux comprendre les origines embryonnaires des anomalies du squelette, du cœur et du système gastro-intestinal caractéristiques de certains patients atteints de la trisomie 21? De plus ce modèle devrait permettre de déterminer l'incidence de cette duplication sur le fonctionnement des autres gênes. M. Jean Louis FRENDO est docteur en pharmacie et se consacre à la recherche dans l'unité INSERM U 427 « Développement humain: croissance et différentier » dirigée par le Dr D. Evain-Brion à la Faculté de pharmacie de l'université René Descartes (Paris V). M. Frendo se consacre depuis 2 ans à l'étude génétique des anomalies du développement et de la différentiation du placenta lors d'une trisomie 21. il a déjà mis en évidence des anomalies de différentiations des trophoblastes et en recherche actuellement la cause. Il se propose à l'aide de techniques nouvelles (membrane de nylon à haute densité) d'établir le catalogue des gênes exprimés dans le trophoblaste normal et atteint de la trisomie 21 qui servira de référence et permettra d'améliorer la connaissance du développement et des fonctions secrétrices du placenta. De telles avancées scientifiques devraient permettre d'améliorer la connaissance du développement et des fonctions secrétices être utiles à l'approche pathophysiologique du développement fœtal dans la trisomie 21, M. Julien LAURENT travaille dans l'unité INSERM 548 au CEA de Grenoble dirigée par le Dr. P. Marche et spécialisée dans l'étude du système immunitaire. M. Laurent se propose de caractériser certains déficits immunitaires chez des souris transgéniques pour le Gêne SOD-1 qui en présentent certaines caractéristiques comme les patients atteints de trisomie 21. Il se propose d'autre part de caractériser les gênes dont l'expression est modulée dans le thymus de ces souris transgéniques puis dans des thymus humains atteints de trisomie 21. Le système immunitaire des personnes atteintes de trisomie 21 reste un champ d'exploration très prometteur et devrait ouvrir de nouvelles voies à la recherche en particulier thérapeutique. Il nous a paru bien normal de porter à la connaissance de nos adhérents les conditions et les raisons du choix des bénéficiaires des bourses AFRT. Nous espérons que vous apprécierez comme nous les choix de notre Conseil et qu'ils vous inciteront à nous procurer d'avantage de moyens pour poursuivre nos efforts R. CHASTEL
Secrétaire Général |
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