Association Française pour la recherche sur la Trisomie 21
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Les liens et partenaires de l'AFRT

ARIST

Association implantée en Isère (38), elle milite pour l'intégration, l'entraide et l'autonomie. L'ARIST gère un SESSAD et un CAMPS et a noué des partenariats avec des équipes de recherche.

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Enfants-Soleil-01

scolarisation en milieu ordinaire d'enfants porteurs de trisomie 21, notamment par l'embauche d'auxiliaires, accueil et soutien aux familles, journée d'information à Bourg-en-Bresse en 2004

Site internet

 

 

fnaseph

Fédération qui regroupe de grandes associations nationales et des collectifs associatifs départementaux pour faciliter la scolarisation et développer...

Site internet

 

 

 

 

Intégration scolaire et partenariat

Site ressource qui propose des informations, des analyses, des réflexions et des témoignages relatifs aux structures et aux modalités du partenariat au service de l'intégration des enfants handicapés.

Site internet

 

 

 

 

Marchons !

La Marche à pied - Epreuve de fond et de grand fond.

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Reflet 21

Association fondée en 1998 comme réseau d'accueil et d'entraide, organisatrice de soirées-débats et des colloques « Trisomie et Réalités » et « Trisomie et Sexualité ».

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Trisalide

Association de parents en Haute-Savoie, privilégiant l'échange, l'écoute et la convivialité, pour la reconnaissance et l'autonomie.

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UNAPEI

Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis.

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SAIS 92

Collectif pour la scolarisation des élèves handicapés dans le département des Hauts-de-Seine (92).

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Trisomie 21 France

Trisomie 21 France fédère les associations Trisomie 21 départementales (Groupes d’Etude pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une trisomie 21).

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Valentin Association de Porteurs d'Anomalies Chromosomiques

Association qui regroupe, soutien et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences.
52,La Butte Eglantine - 95610 ERAGNY SUR OISE
Tél/Fax : 01 30 37 90 97

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Regards sur la trisomie 21

Pour les parents d'un enfant porteur de trisomie 21. Pour les parents qui attendent un bébé porteur de trisomie 21. Pour tout le monde. Pour échanger sur les questions que nous nous posons tous.


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