A la veille d'un siècle et d'un millénaire nouveau...nous vous présentons nos vœux sincères de bonheur et de santé pour 2001.
Nous n'ignorons pas les peines et soucis des jeunes et moins jeunes atteints de trisomie 21, mais nous pensons que l'année qui s'achève permet de nourrir raisonnablement quelques espoirs.
En effet 2000 restera dans les annales de la trisomie 21 comme l'année au cours de laquelle nos chercheurs auront mené à bien le long et difficile travail consistant à « séquencer » le chromosome 21. Ils ont ainsi ouvert la porte aux recherches plus pointues consistant à déterminer les caractéristiques de chaque gêne porté par ce chromosome et d'envisager ensuite de rectifier les insuffisances ou les excès de « production » que la présence du chromosome surnuméraire engendre.
Dans d'autres domaines que la recherche scientifique, les progrès ne sont pas moins spectaculaires.
Au cours de notre Assemblée Générale du 24 novembre dernier , Melle RETHORE, notre invitée, a su, elle aussi, transmettre un message d'espoir en ce qui concerne la recherche clinique à laquelle elle a consacré sa vie.
Les participants à la journée européenne sur la trisomie 21 organisée par FAIT 21 à Saint Étienne les 8 et 9 décembre ont pu mesurer les progrès accomplis dans les domaines de l'intégration sociale au sens large du terme, de la motricité, de la formation professionnelle, culturelle...
Nous avons pu aussi nous réjouir du nouveau succès Téléthon, même si pour notre part nous constatons que ses « retombées » en faveur de la trisomie 21 restent, toutes proportions gardées, bien inférieures à ce qu'imaginent généralement les parents concernés qui se dépensent sans compter pour cette réussite.
De tous ces messages porteurs d'espérance, nous avons souhaité vous rendre compte en ce début d'année en publiant dans ce court bulletin des comptes rendus aussi précis et concis que possible.
Rien de ce qui concerne la trisomie 21 ne nous est étranger.
Nous saluons l'action de toute les associations qui se préoccupent d'une façon ou d'une autre, du, devenir des personnes atteintes par cette maladie.
Mais bien entendu, nous souhaitons que les familles concernées prennent d'avantage conscience de l'importance du combat que nous menons en faveur de la recherche et viennent sans tarder rejoindre nos rangs,
