La revue de l'AFRTBienvenue sur le site de l'AFRT
Garden Party le 19 septembre 2010, pour soutenir la recherche sur la trisomie 21 et fêter les 20 ans de l'association.
Cliquer ici pour télécharger les informations et le bulletin d'inscription
L’Association Française pour la Recherche sur la Trisomie 21 a été créée en 1990 à l’initiative d’un groupe de chercheurs travaillant à l’hôpital Necker sur la trisomie 21. Elle est désormais principalement une association de parents qui est administrée par un conseil d’administration et un bureau émanant de ce conseil et dont les missions sont :
Informer sur la Trisomie 21 : l’association s’investit dans la réalisation de documents écrits, audiovisuels, cinématographiques… destinés à une meilleure compréhension de la trisomie 21 et des progrès de la recherche. Ceci est en partie réalisé par la publication depuis 1995 des Nouvelles du Chromosome 21, une revue qui traite à la fois de données scientifiques et médicales sur la trisomie 21, disponible sur ce site.
De soutenir la recherche fondamentale, clinique et thérapeutique : depuis 1998, son conseil scientifique finance des projets de recherche sous forme de prix, bourses post-doctorales ou doctorales et de subventions. Citons des projets sur le système immunitaire, la peau, le sommeil, le stress oxydant, la génomique et la variabilité phénotypique dans la trisomie 21.
D’organiser des colloques : le 21 Mars 2005 à Paris l’AFRT a organisé la 1ère Journée Nationale de la Recherche sur la Trisomie 21 « Du patient à la recherche, mieux comprendre pour mieux aider». Depuis cette initiative de l’AFRT, la journée du 21 Mars (3/21 ou 21/3 pour 3 chromosome 21) a été choisie par les instances internationales pour être « La Journée Mondiale du syndrome de Down », durant laquelle se tiennent de nombreuses manifestations dans le monde.
Depuis 2006 nous avons organisé chaque année un colloque en collaboration avec les organisations concernées par la trisomie 21.
Le 21 mars 2006 à Paris : Comment appréhender et tenter de guérir le handicap mental.
Les 23 et 24 mars 2007 Colloque européen à Paris «Trisomie 21 en mouvement»
Les 18-19 mai 2007 Premier colloque international à Meknes (Maroc)
Le 21 mars 2008 à Lyon en collaboration avec Reflet 21
Les 20 et 21 mars 2009 à Limoges « 50 ans après la découverte de la trisomie 21 »
Les 19 et 20 mars 2010 à Paris " Progrès scientifiques et techniques au service d'un mieux être des personnes atteintes de trisomie 21"
De participer à des colloques : L’AFRT participe, en y faisant des présentations orales, à de très nombreux colloques sur la trisomie 21, en France, en Europe et même au Venezuela. Depuis 2005, l’AFRT est membre de Down Syndrome International (DSI) et de l’European Down Syndrome Association (EDSA). Mme London est Vice-présidente d’EDSA depuis 2008.
|
AFRT - Université Paris-Diderot, 35 rue Hélène Brion, Case 7088, 75205 Paris Cedex 13 - France. Tel : 01 57 27 83 61 - Mob : 06 42 92 26 46 - Fax : 01 57 27 83 55. |
